Choc septique et sepsis, thérapeutique

Le choc septique correspond à une forme grave de sepsis associant une défaillance circulatoire persistante nécessitant des vasopresseurs pour maintenir une PAM ≥ 65 mmHg et des lactates > 2 mmol/L malgré un remplissage adéquat.

Il s’agit d’une urgence thérapeutique absolue, où chaque retard dans la prise en charge, notamment antibiotique, est associé à une augmentation significative de la mortalité.

La stratégie repose sur une approche précoce, agressive mais individualisée, articulée autour des premières 6 heures.

⏱️ Phase 0–1 heure : reconnaissance et traitement immédiat

ߔ�. Reconnaissance clinique

Le diagnostic doit être évoqué devant :

  • Infection suspectée ou documentée
  • Signes de défaillance d’organe :
    • Hypotension (PAS < 90 mmHg ou PAM < 65 mmHg)
    • Altération de la conscience
    • Oligurie (< 0,5 mL/kg/h)
    • Lactates ≥ 2 mmol/L

ߑ頎e pas attendre les résultats microbiologiques pour agir.

ߒ頲. Antibiothérapie probabiliste immédiate

L’antibiothérapie doit être administrée dans l’heure, après prélèvements si cela ne retarde pas.

ߔ점rincipes : Large spectre initial, Adapté au foyer suspect et au terrain

    ߒꠅxemples pratiques :

    - Sepsis d’origine pulmonaire :

    • Ceftriaxone 2 g IV/j + Azithromycine 500 mg IV/j
      ou
    • Piperacilline-tazobactam 4 g x 4/j IV

    - Sepsis abdominal :

    • Piperacilline-tazobactam 4 g x 4/j IV
      ou
    • Cefotaxime 2 g x 3/j + Métronidazole 500 mg x 3/j

    - Sepsis grave / choc septique (nosocomial ou immunodéprimé) :

    • Carbapénème (Meropenem 1 g x 3/j IV) ± amikacine (dose unique 15–20 mg/kg)

    ߑ頁dapter secondairement (désescalade) dès résultats microbiologiques.

    ߒ砳. Remplissage vasculaire initial

    Administrer rapidement :

    • Cristalloïdes (NaCl 0,9% ou Ringer lactate)
    • 30 mL/kg dans les 3 premières heures

    Exemple : Patient de 70 kg → environ 2 litres rapidement

    ߑ頒éévaluer après chaque bolus (500 mL) :

    • TA
    • fréquence cardiaque
    • diurèse
    • signes de surcharge
    • échographie (réponse au remplissage)

    ⚡ 4. Lactates et prélèvements

    • Dosage initial des lactates
    • Hémocultures (2 séries)
    • ECBU, prélèvements ciblés selon foyer

    ߑ頒econtrôler les lactates dans les 2–4 heures.

    ߟࠐhase 1–3 heures : stabilisation hémodynamique

    ߒ頱. Introduction des vasopresseurs

    Si PAM < 65 mmHg malgré remplissage : ➤ Noradrénaline (première ligne)

    • Débuter à 0,05–0,1 µg/kg/min IVSE
    • Titrer rapidement selon réponse

    ߑ頏bjectif : PAM ≥ 65 mmHg

    ➤ Si réponse insuffisante :

    • Ajouter vasopressine (0,03 UI/min)
      ou
    • Adrénaline en relais ou complément

    ❤️ 2. Dysfonction myocardique

    Si suspicion de choc septique avec composante cardiogénique :

    ➡️ Ajouter Dobutamine 2–20 µg/kg/min

    Indications : bas débit cardiaque, signes d’hypoperfusion persistants

      ߩ꠳. Monitorage rapproché

      • Scope continu (surveillance en continue des paramètres vitaux)
      • TA invasive recommandée
      • Diurèse horaire (sonde urinaire)
      • Lactates sériés
      • Échographie bedside (VTI, VCI, fonction VG)

      ߟ⠐hase 3–6 heures : optimisation et stratégie globale

      ߔ�. Contrôle du foyer infectieux (priorité majeure)

      À réaliser précocement : Drainage d’abcès, Chirurgie (péritonite, perforation), Ablation de cathéter suspect

        ߑ頌e retard de contrôle du foyer est associé à une mortalité élevée.

        ߒ꠲. Corticothérapie (si choc réfractaire)

        Indication : choc persistant malgré remplissage + vasopresseurs

          Posologie : Hydrocortisone 200 mg/j IV

          • soit en perfusion continue
          • soit 50 mg toutes les 6 heures

            ߒ砳. Stratégie de remplissage secondaire

            Après phase initiale : limiter surcharge, privilégier approche dynamique. Le Lever Passif de Jambes (PLR) associé à la mesure de l'Intégrale Temps-Vitesse (ITV) sous-aortique par échocardiographie est l'approche dynamique la plus fiable pour prédire la réponse au remplissage.)

              ߑ頏bjectif : équilibre entre perfusion et surcharge hydrique.

              ߓ꠴. Objectifs de réanimation

              • PAM ≥ 65 mmHg
              • Diurèse ≥ 0,5 mL/kg/h
              • Lactates en diminution
              • Amélioration clinique (TRC < 3 sec)

              ߏ堵. Orientation en réanimation

              Indications : besoin de vasopresseurs, défaillance multiviscérale, ventilation mécanique

                ߑ頁dmission précoce (< 6 heures) recommandée.

                ⚠️ Pièges fréquents en pratique

                Retard antibiotique → erreur majeure, impact direct sur mortalité

                Remplissage excessif → SDRA, surcharge hydrique

                Titration lente des vasopresseurs → hypotension prolongée

                Sous-estimation de la gravité initiale → retard de transfert en réanimation

                Absence de réévaluation dynamique → traitement inadapté

                ߧonclusion

                Le choc septique impose une prise en charge :

                ✔️ précoce (dès la première heure)
                ✔️ agressive mais contrôlée
                ✔️ réévaluée en continu

                ߑ頌es 6 premières heures conditionnent le pronostic.

                Message clé :
                ➡️ Antibiotiques précoces + remplissage adapté + vasopresseurs rapides + contrôle du foyer = survie.

                Bibliographie

                1. Surviving Sepsis Campaign Guidelines 2021 (référentiel international), Lisez 
                2. Surviving Sepsis Campaign – Hour-1 bundle - Lien
                3. Revue 2023 sur la prise en charge du sepsis. J Clin Med. 2023 Apr 28;12(9):3188. doi: 10.3390/jcm12093188
                4. Étude 2025 : impact du bundle précoce sur la mortalité. J Am Coll Emerg Physicians Open. 2025 Dec 5;7(1):100296. doi: 10.1016/j.acepjo.2025.100296
                5. Recommandations OMS 2024 sur la prise en charge précoce. Lien
                6. Revue 2024 sur les stratégies actuelles en réanimation. Anaesthesia & Intensive Care Medicine Volume 25, Issue 10, October 2024, Pages 642-651

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